2019-nCoV/IAV/IBV Azido Nukleikoen Test Kit (PCR-fluoreszentzia-zunda metodoa)
Aurreikusitako Erabilera
Kit hau denbora errealeko RT-PCR proba bat da 2019-nCoV, A gripearen birusaren (IAV) eta B gripearen birusaren (IBV) RNA detektatzeko xedea.
Abantailak
Detekzio kooperatiboa:2019-nCoV, A gripearen birusaren (IAV), B gripearen birusaren (IBV) ARNaren detekzio kualitatiboa.
Garraioa 37 ℃ barruan 3 hilabetez:Erreaktibo liofilizatua egonkorragoa da; Garraio baldintzak: ≤37 ℃, egonkorra 3 hilabetez.
Eragiketa gutxiago:Anplifikazio-erreakzio-soluzioa elkarrekin nahastu zen, laborategiko eragiketak murriztu.
Lagin mota desberdinak:Lagin mota nasofaringea ； orofaringea ； esputoa ； garbiketa albeolarreko fluido aleak.
Errendimendu fidagarria:Erreferentziazko produktu positibo edo negatiboen kasualitatea: % 100.Ct balioaren (CV, %) aldakuntza-koefizientea % 5 baino txikiagoa edo berdina da.
Instrumentuak
UltraFast QPCR FQ-8A，QuantGene 9600 denbora errealeko PCR sistema ；ABI 7500 denbora errealeko PCR sistema, Roche LightCycler96 denbora errealeko PCR sistema, Tianlong TL988 denbora errealeko PCR sistema, SLAN denbora errealeko PCR sistema etab.
Kanal fluoreszentea behar da
N geneak detektatzeko kanala: FAM
IBV detektatzeko kanala: VIC
IAV detektatzeko kanala: Tex Red
Barne-kontrola detektatzeko kanala: CY5
Detekzio muga
2019-nCoV: 400 kopia/ml.
A gripearen birusa: 1,5 TCID50/mL.
B gripearen birusa: 2,0 TCID50/mL.
Espezifikotasun analitikoa
Test kit hau 2019-nCoV, A gripearen birusa (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), B gripearen birusa (Yamagata, Victoria) detektatzeko erabil daiteke.
Produktuaren zehaztapena
12X8T
12X4T
HS28- 12X8T/Kit
HS28- 4X24T/Kit
