orri_bandera

produktuak

  • Ca16 Azido Nukleikoen Test Kit (PCR-fluoreszentzia-zunda metodoa)

    Ca16 Azido Nukleikoen Test Kit (PCR-fluoreszentzia-zunda metodoa)

    Sarrera

    CA16 haurrengan Esku-aho-oinaren gaixotasuna (HFMD) eragiten duen patogeno nagusia da.71 Giza Enterobirusarekin batera egon ohi da eta ohikoagoa da 5 urtetik beherako haurrengan.CA16 infekzioaren sintoma klinikoak eritema, papulak eta babak txikiak dira gaixoaren eskuetan eta oinetan, mihian eta ahoko mukosan ultzerak lagunduta.

    Kit hau giza serum edo plasma laginetan Coxsackievirus 16 azido nukleikoaren tipifikazio kualitatiboa antzemateko da.Kit honek CA16 genearen oso kontserbatutako 5′UTR genea erabiltzen du helburu-eskualde gisa, eta abiarazle espezifikoak eta TaqMan zunda fluoreszenteak diseinatzen ditu, eta denbora errealeko PCR fluoreszentearen bidez dengue birusa azkar hautematea eta tipifikatzeaz gauzatzen da.

    Parametroak

    Osagaiak 48T/Kit Osagai nagusiak
    CA16/IC erreakzio-nahastea, liofilizatua 2 hodi Primerak, zundak, PCR erreakzio buffer, dNTPak, Entzima, etab.
    CA16 kontrol positiboa, liofilizatua 1 hodi Partikula pseudobiralak xede-sekuentziak eta barne-kontroleko sekuentziak barne
    Kontrol negatiboa (ur araztua) 3 ml Ur araztua
    RNA barne-kontrola, liofilizatua 1 hodi Partikula pseudobiralak MS2 barne
    * Espezimen mota: Seruma edo Plasma.
    * Aplikazio-tresnak: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR Sistema.
    * Biltegiratzea -25 ℃ eta 8 ℃ ireki gabe eta babestu argitik 18 hilabetez.

    Errendimendua

    •Azkarra: PCR anplifikazio denborarik laburrena antzeko produktuen artean.
    • Sentsibilitate eta espezialitate handia: diagnostiko goiztiarra sustatzen du berehalako tratamendurako.
    •Interferentziaren aurkako gaitasun integrala.
    •CA16 mota anitz detektatzea: A mota/B mota (B1a,B2&B16)/C mota.

    Eragiketa-urratsak

  • PIV3 Azido Nukleikoen Test Kit (PCR-fluoreszentzia-zunda metodoa)

    PIV3 Azido Nukleikoen Test Kit (PCR-fluoreszentzia-zunda metodoa)

    Sarrera

    Parainfluenza birusa arnas patogeno garrantzitsua da haurrengan eta haurrengan eta 6 hilabetetik beherako haurrengan pneumoniaren eta bronkiolitisaren bigarren patogeno ohikoena da.Hotzaren sintomak eragin: sukarra, eztarriko mina, etab. Infekzioak behin eta berriz eragiten dituzten beheko arnas aparatuko gaixotasunak, hala nola pneumonia, bronkitisa eta bronkiolitisa, batez ere haurrengan, adinekoengan eta immunoeskasiaren arabera.

    Kit hau giza serum edo plasma laginetan Parainfluenza birusaren 3 azido nukleikoaren tipifikazio kualitatiboa antzemateko da.Kit honek PIV3 genearen sekuentzia oso kontserbatua den HN genea erabiltzen du helburu-eskualde gisa, eta abiarazle espezifikoak eta TaqMan zunda fluoreszenteak diseinatzen ditu, eta denbora errealeko PCR fluoreszentearen bidez dengue birusa azkar hautematea eta tipifikatzea gauzatzen du.

    Parametroak

    Osagaiak 48T/Kit Osagai nagusiak
    PIV3/IC erreakzio-nahastea, liofilizatua 2 hodi Primerak, zundak, PCR erreakzio buffer, dNTPak, Entzima, etab.
    PIV3 kontrol positiboa, liofilizatua 1 hodi Partikula pseudobiralak xede-sekuentziak eta barne-kontroleko sekuentziak barne
    Kontrol negatiboa (ur araztua) 3 ml Ur araztua
    RNA barne-kontrola, liofilizatua 1 hodi Partikula pseudobiralak MS2 barne
    IFU 1 unitate Erabiltzailearen Instrukzio Eskuliburua
    * Espezimen mota: Seruma edo Plasma.
    * Aplikazio-tresnak: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR Sistema.
    * Biltegiratzea -25 ℃ eta 8 ℃ ireki gabe eta babestu argitik 18 hilabetez.

    Errendimendua

    •Azkarra: PCR anplifikazio denborarik laburrena antzeko produktuen artean.
    • Sentsibilitate eta espezialitate handia: diagnostiko goiztiarra sustatzen du berehalako tratamendurako.
    •Interferentziaren aurkako gaitasun integrala.
    •Erraza: ez da kutsaduraren aurkako ezarpen gehigarririk behar.

    Eragiketa-urratsak

  • RSV Azido Nukleikoen Test Kit (PCR-fluoreszentzia-zunda metodoa)

    RSV Azido Nukleikoen Test Kit (PCR-fluoreszentzia-zunda metodoa)

    Sarrera

    Arnas-birus sinzitialaren infekzioaren sintoma kliniko nagusiak sudur-kongestioa, sinusitisa, ispektorazioa, arnasketa-wheezing, airearen geldialdia, sudurra moztu edo lehertua, kostalde azpiko koska eta baita zianosia dira.Sukarra ez da RSV infekzioaren sintoma nagusia, eta pediatriako pazienteen ia % 50ek bakarrik dute gorputz-tenperatura neurriz altxatua, eta bronkiolitisaren zein pneumoniaren seinaleak aldi berean ager daitezke.Helduengan RSV infekzioak sintoma arinak edo ez ditu, baina infekzio larriagoak sor ditzake adinekoengan edo paziente immunoeskasietan.

    Kit hau giza serum edo plasma laginetan dengue birusaren azido nukleikoaren tipifikazio kualitatiboa antzemateko da.Kit honek RSV genearen oso kontserbatutako N sekuentzia genea erabiltzen du xede-eskualde gisa, eta abiarazle espezifikoak eta TaqMan zunda fluoreszenteak diseinatzen ditu, eta denbora errealeko PCR fluoreszentearen bidez dengue birusa azkar detektatu eta tipifikatzen du.

    Parametroak

    Osagaiak 48T/Kit Osagai nagusiak
    RSV/IC erreakzio-nahasketa, liofilizatua 2 hodi Primerak, zundak, PCR erreakzio buffer, dNTPak, Entzima, etab.
    RSV kontrol positiboa, liofilizatua 1 hodi Partikula pseudobiralak xede-sekuentziak eta barne-kontroleko sekuentziak barne
    Kontrol negatiboa (ur araztua) 3 ml Ur araztua
    RNA barne-kontrola, liofilizatua 1 hodi Partikula pseudobiralak MS2 barne
    IFU 1 unitate Erabiltzailearen Instrukzio Eskuliburua
    * Espezimen mota: Seruma edo Plasma.
    * Aplikazio-tresnak: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR Sistema.
    * Biltegiratzea -25 ℃ eta 8 ℃ ireki gabe eta babestu argitik 18 hilabetez.

    Errendimendua

    •Azkarra: PCR anplifikazio denborarik laburrena antzeko produktuen artean.
    • Sentsibilitate eta espezialitate handia: diagnostiko goiztiarra sustatzen du berehalako tratamendurako.
    •Interferentziaren aurkako gaitasun integrala.
    •RSV mota askoren detekzioa: A&B serotipoak.

    Eragiketa-urratsak

  • EV71 Azido Nukleikoen Test Kit (PCR-fluoreszentzia-zunda metodoa)

    EV71 Azido Nukleikoen Test Kit (PCR-fluoreszentzia-zunda metodoa)

    Sarrera

    EV71 infekzioaren sintoma kliniko nagusiak hauek dira: infektatutako pazienteak, batez ere haurrak, larruazaleko eta muki-mintzeko herpesak eta ultzerak eskuetan, oinetan, ahoan eta beste atal batzuetan, eta gehienak sintoma sistemikoekin batera daude, hala nola sukarra, anorexia, nekea eta listlessness.Infekzio arinek beherakoa, sukarra, rash herpetikoa, meningitis aseptikoa, entzefalitisa, miokarditisa eragin ditzakete eta kasu larriek paralisi flazko akutua (AFP), biriketako edema edo hemorragia gisa ager daitezke eta baita heriotza ere.EV71 haurrak eta haur txikiak kutsatzen ditu batez ere, batez ere 5 urtetik beherako haurrak.

    Kit hau giza enterobirusaren 71 azido nukleikoa giza serum edo plasma laginetan tipifikazio kualitatiboa detektatzeko pentsatuta dago.Kit honek EV71 genearen 5′UTR sekuentzia oso kontserbatua erabiltzen du xede-eskualde gisa, eta abiarazle espezifikoak eta TaqMan zunda fluoreszenteak diseinatzen ditu, eta denbora errealeko PCR fluoreszentearen bidez dengue birusa azkar hautematea eta tipifikatzeaz gauzatzen da.

    Parametroak

    Osagaiak 48T/Kit Osagai nagusiak
    EV71/IC erreakzio-nahastea, liofilizatua 2 hodi Primerak, zundak, PCR erreakzio buffer, dNTPak, Entzima, etab.
    EV71 kontrol positiboa, liofilizatua 1 hodi Partikula pseudobiralak xede-sekuentziak eta barne-kontroleko sekuentziak barne
    Kontrol negatiboa (ur araztua) 3 ml Ur araztua
    RNA barne-kontrola, liofilizatua 1 hodi Partikula pseudobiralak MS2 barne
    IFU 1 unitate Erabiltzailearen Instrukzio Eskuliburua
    * Espezimen mota: Seruma edo Plasma.
    * Aplikazio-tresnak: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR Sistema.
    * Biltegiratzea -25 ℃ eta 8 ℃ ireki gabe eta babestu argitik 18 hilabetez.

    Errendimendua

    •Azkarra: PCR anplifikazio denborarik laburrena antzeko produktuen artean.
    • Sentsibilitate eta espezialitate handia: diagnostiko goiztiarra sustatzen du berehalako tratamendurako.
    •Interferentziaren aurkako gaitasun integrala.
    •EV71-en hainbat genotipo detektatzea: A, B1,B3,C1,C2,C3,C4&C5.

    Eragiketa-urratsak

  • EV Azido Nukleikoen Test Kit (PCR-fluoreszentzia-zunda metodoa)

    EV Azido Nukleikoen Test Kit (PCR-fluoreszentzia-zunda metodoa)

    Sarrera

    EV infekzioaren sintoma kliniko nagusiak hauek dira: infektatutako pazienteak, batez ere haurrak, larruazaleko eta muki-mintzeko herpesak eta ultzerak eskuetan, oinetan, ahoan eta beste atal batzuetan, eta horietako gehienak sintoma sistemikoekin batera daude, hala nola sukarra, anorexia, nekea eta listlessness.Infekzio arinek beherakoa, sukarra, rash herpetikoa, meningitis aseptikoa, entzefalitisa, miokarditisa eragin ditzakete eta kasu larriek paralisi flazko akutua (AFP), biriketako edema edo hemorragia gisa ager daitezke eta baita heriotza ere.EV haurrak eta haur txikiak kutsatzen ditu batez ere, batez ere 5 urtetik beherako haurrak.

    Kit hau giza serum edo plasma laginetan enterobirusaren azido nukleikoaren tipifikazio kualitatiboa antzemateko da.Kit honek EV genean oso kontserbatutako 5′UTR genea erabiltzen du xede-eskualde gisa, eta abiarazle espezifikoak eta TaqMan zunda fluoreszenteak diseinatzen ditu, eta denbora errealeko PCR fluoreszentearen bidez dengue birusa azkar detektatu eta tipifikatzen du.

    Parametroak

    Osagaiak 48T/Kit Osagai nagusiak
    EV/IC erreakzio-nahasketa, liofilizatua 2 hodi Primerak, zundak, PCR erreakzio buffer, dNTPak, Entzima, etab.
    EV kontrol positiboa, liofilizatua 1 hodi Partikula pseudobiralak xede-sekuentziak eta barne-kontroleko sekuentziak barne
    Kontrol negatiboa (ur araztua) 3 ml Ur araztua
    RNA barne-kontrola, liofilizatua 1 hodi Partikula pseudobiralak MS2 barne
    IFU 1 unitate Erabiltzailearen Instrukzio Eskuliburua
    * Espezimen mota: Seruma edo Plasma.
    * Aplikazio-tresnak: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR Sistema.
    * Biltegiratzea -25 ℃ eta 8 ℃ ireki gabe eta babestu argitik 18 hilabetez.

    Errendimendua

    •Azkarra: PCR anplifikazio denborarik laburrena antzeko produktuen artean.
    • Sentsibilitate eta espezialitate handia: diagnostiko goiztiarra sustatzen du berehalako tratamendurako.
    •Interferentziaren aurkako gaitasun integrala.
    •Giza EV mota anitz detektatu: CA, CB, EV71&Echovirus.

    Eragiketa-urratsak

  • PIV1 Azido Nukleikoen Test Kit (PCR-fluoreszentzia-zunda metodoa)

    PIV1 Azido Nukleikoen Test Kit (PCR-fluoreszentzia-zunda metodoa)

    PIV1 Azido Nukleikoen Test Kit (PCR-fluoreszentzia-zunda metodoa)

    Sarrera

    Parainfluenza birusa arnas patogeno garrantzitsua da haurrengan eta haurrengan eta 6 hilabetetik beherako haurrengan pneumoniaren eta bronkiolitisaren bigarren patogeno ohikoena da.Hotzaren sintomak eragin: sukarra, eztarriko mina, etab. Infekzioak behin eta berriz eragiten dituzten beheko arnas aparatuko gaixotasunak, hala nola pneumonia, bronkitisa eta bronkiolitisa, batez ere haurrengan, adinekoengan eta immunoeskasiaren arabera.

    Kit hau giza serum edo plasma laginetan Parainfluenza birusaren 1 azido nukleikoaren tipifikazio kualitatiboa detektatzeko pentsatuta dago.Kit honek PIV1 genearen sekuentzia oso kontserbatua den HN genea erabiltzen du xede-eskualde gisa, eta abiarazle espezifikoak eta TaqMan zunda fluoreszenteak diseinatzen ditu, eta denbora errealeko PCR fluoreszentearen bidez dengue birusa azkar detektatu eta tipifikatzen du.

    Parametroak

    Osagaiak 48T/Kit Osagai nagusiak
    PIV1/IC erreakzio-nahastea, liofilizatua 2 hodi Primerak, zundak, PCR erreakzio buffer, dNTPak, Entzima, etab.
    PIV1 kontrol positiboa, liofilizatua 1 hodi Partikula pseudobiralak xede-sekuentziak eta barne-kontroleko sekuentziak barne
    Kontrol negatiboa (ur araztua) 3 ml Ur araztua
    RNA barne-kontrola, liofilizatua 1 hodi Partikula pseudobiralak MS2 barne
    IFU 1 unitate Erabiltzailearen Instrukzio Eskuliburua
    * Espezimen mota: Seruma edo Plasma.
    * Aplikazio-tresnak: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR Sistema.
    * Biltegiratzea -25 ℃ eta 8 ℃ ireki gabe eta babestu argitik 18 hilabetez.

    Errendimendua

    •Azkarra: PCR anplifikazio denborarik laburrena antzeko produktuen artean.
    • Sentsibilitate eta espezialitate handia: diagnostiko goiztiarra sustatzen du berehalako tratamendurako.
    •Interferentziaren aurkako gaitasun integrala.
    •Erraza: ez da kutsaduraren aurkako ezarpen gehigarririk behar.

    Eragiketa-urratsak

  • IAV/IBV/ADV Azido Nukleikoen Test Kit (PCR-fluoreszentzia-zunda metodoa)

    IAV/IBV/ADV Azido Nukleikoen Test Kit (PCR-fluoreszentzia-zunda metodoa)

    Sarrera

    A gripearen birusak, gripearen B birusak eta Giza adenobirusak arnasbideetako infekzioak sor ditzakete antzeko sintoma klinikoekin, batez ere sukarra, eztula, sudur-kongestioa, eztarriko ondoeza, nekea, buruko mina, giharretako minak eta beste sintoma batzuk, eta gaixo batzuek laburtasuna dute. arnasa, bronkitisa edo pneumonia.

    Kit hau A gripearen birusaren (IAV), B gripearen birusaren (IBV) eta Giza adenobirusaren (ADV) azido nukleikoaren azido nukleikoa detektatzeko diseinatuta dago giza serum edo plasma laginetan.Kit honek IAV, IBV eta ADV geneetan oso kontserbatutako sekuentzia-genea erabiltzen du xede-eskualde gisa, eta abiarazle espezifikoak eta TaqMan zunda fluoreszenteak diseinatzen ditu, eta denbora errealeko PCR fluoreszentearen bidez dengue-birusa azkar detektatu eta tipifikatzen du.

    Parametroak

    Osagaiak 48T/Kit Osagai nagusiak
    IAV/IBV/ADV/IC erreakzio-nahasketa, liofilizatua 2 hodi Primerak, zundak, PCR erreakzio buffer, dNTPak, Entzima, etab.
    IAV/IBV/ADV kontrol positiboa, liofilizatua 1 hodi Partikula pseudobiralak xede-sekuentziak eta barne-kontroleko sekuentziak barne
    Kontrol negatiboa (ur araztua) 3 ml Ur araztua
    RNA barne-kontrola, liofilizatua 1 hodi Partikula pseudobiralak MS2 barne
    IFU 1 unitate Erabiltzailearen Instrukzio Eskuliburua
    * Espezimen mota: Seruma edo Plasma.
    * Aplikazio-tresnak: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR Sistema.
    * Biltegiratzea -25 ℃ eta 8 ℃ ireki gabe eta babestu argitik 18 hilabetez.

    Errendimendua

    •Azkarra: PCR anplifikazio denborarik laburrena antzeko produktuen artean.
    • Sentsibilitate eta espezialitate handia: diagnostiko goiztiarra sustatzen du berehalako tratamendurako.
    •Interferentziaren aurkako gaitasun integrala.

    Eragiketa-urratsak

  • HBoV Azido Nukleikoen Test Kit (PCR-fluoreszentzia-zunda metodoa)

    HBoV Azido Nukleikoen Test Kit (PCR-fluoreszentzia-zunda metodoa)

    Sarrera

    Giza Bocavirus infekzioa errinitisa, faringitisa, pneumonia, otitis ertaina akutua edo gastroenteritis gisa agertzen da batez ere, eta eztula, disnea, hotzikarak, sukarra, goragalea, oka eta beherakoa bezalako sintomak ager daitezke.Giza Bocabirusa positiboa da arnas gaixotasun akutua duten haurren eta helduen arnas-aleen %1etik %10ean.

    Kit hau giza serum edo plasma laginetan giza bokabirusaren azido nukleikoaren tipifikazio kualitatiboa antzemateko da.Kit honek HBoV genearen sekuentzia oso kontserbatua den VP genea erabiltzen du xede-eskualde gisa, eta abiarazte espezifikoak eta TaqMan zunda fluoreszenteak diseinatzen ditu, eta denbora errealeko PCR fluoreszentearen bidez dengue birusa azkar detektatu eta tipifikatzen du.

    Parametroak

    Osagaiak 48T/Kit Osagai nagusiak
    HBoV/IC erreakzio-nahasketa, liofilizatua 2 hodi Primerak, zundak, PCR erreakzio buffer, dNTPak, Entzima, etab.
    HBoV kontrol positiboa, liofilizatua 1 hodi Partikula pseudobiralak xede-sekuentziak eta barne-kontroleko sekuentziak barne
    Kontrol negatiboa (ur araztua) 3 ml Ur araztua
    DNA barne-kontrola, liofilizatua 1 hodi Partikula pseudobiralak M13 barne
    IFU 1 unitate Erabiltzailearen Instrukzio Eskuliburua
    * Espezimen mota: Seruma edo Plasma.
    * Aplikazio-tresnak: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR Sistema.
    * Biltegiratzea -25 ℃ eta 8 ℃ ireki gabe eta babestu argitik 18 hilabetez.

    Errendimendua

    •Azkarra: PCR anplifikazio denborarik laburrena antzeko produktuen artean.
    • Sentsibilitate eta espezialitate handia: diagnostiko goiztiarra sustatzen du berehalako tratamendurako.
    •Interferentziaren aurkako gaitasun integrala.
    •Erraza: ez da kutsaduraren aurkako ezarpen gehigarririk behar.

    Eragiketa-urratsak