orri_bandera

2019-nCoV IgM/IgG Antigorputz Test Kit (urre koloidala metodoa)

2019-nCoV IgM/IgG Antigorputz Test Kit (urre koloidala metodoa)

Deskribapen laburra:

Sarrera
Kit hau giza serum edo plasmatik 2019-nCoV (COVID-19) IgM eta IgG antigorputzak in vitro detektatzeko soilik erabiltzen da.


Produktuaren xehetasuna

ARGAZKIAK

Deskargatu

Produktuen etiketak

Aplikazio-eszenatokiak

Kit hau egokia da 2019-nCoV (COVID-19) diagnostiko laguntzailea egiteko.
Pazienteen diagnostiko klinikoa eta tratamendua kontuan hartu behar dira haien sintomekin/seinaleekin, historia medikoarekin, laborategiko beste proba batzuekin eta tratamendu-erantzunekin batera.

Abantailak

Abantaila
IgM eta IgG txartel berean zeuden
Aldi berean bi antigorputzak detektatzeak, infekzioa edo aurreko infekzioa dagoela adieraz dezaketenak, detektatzeko zehaztasuna hobetzen du.

Espezifikotasun handia
ELISAk detektaturiko OD balioa 0,9~1,1 ingurukoa zen.Ez zen erreakzio gurutzaturik egon kitaren eta 96 patogenoren artean.

Funtzionamendu Erraza
Eragiketa erraza da, ez da tresnarik hautematea behar, emaitzak 15 minututan lor daitezke.

Diagnostiko osagarrien eskema garrantzitsua
2019-nCoV (COVID-19) detektatzeko diagnostiko osagarriaren eskema garrantzitsu gisa, egokia da sintomak 7 egun igaro ondoren detektatzeko.

Errendimendua

IgG
Sentikortasuna: % 88,68 (% 76,97 ~ 95,73)
Espezifikotasuna: % 100 (% 95 CI: 95,85 ~ % 100)
Koherentzia osoa: % 95,71 (% 95 CI: 90,91 ~ 98,41%)

IgM
Sentikortasuna: % 88,17 (% 79,82 ~ 93,94)
Espezifikotasuna: % 98,34 (% 95,81 ~ 99,55)
Koherentzia osoa: % 95,51 (% 95 CI: 92,70 ~ 97,46%)

Osagaiak

Osagaiak

Kargatzeko kantitatea (zehaztapena)

1 Proba/Kit

20 Proba/Kit

50 Proba/Kit

Proba txartela

1 pc

20 pieza

50 pieza

Laginaren diluitzailea

1 hodi (0,2 ml)

1 botila (2 ml/botila)

1 botila (6 ml/botila)

Prozedura Prozedura

1.Odol lagin-bilketa.

2.Kargatu 10μL proba-txarteleko lagin-putzuan pipetarekin.

3.Gehitu 2 tanta (80 μL gutxi gorabehera) laginaren diluitzailea proba-txarteleko lagin-putzuan.

4. Irakurri emaitza kromogenikoak detekzio eremuan 15 ~ 20 minutu artean, probaren errendimendu egokia ziurtatzeko.

Emaitzaren interpretazioa

Emaitzaren interpretazioa

Espezifikotasun analitikoa

Test kit hau 2019-nCoV, A gripearen birusa (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), B gripearen birusa (Yamagata, Victoria) detektatzeko erabil daiteke.

2019-nCoV-IAV-IBV Azido Nukleikoen Test Kit (PCR-fluoreszentzia-zunda metodoa) CE证_Page2
2019-nCoV-IAV-IBV Azido Nukleikoen Test Kit (PCR-fluoreszentzia-zunda metodoa) CE证_Page1
IVDD DOC 2019-nCoV IAV IBV azido nukleikoa

Produktuaren zehaztapena

IgM/IgG Antigorputz Test Kit (Urre Koloidalaren Metodoa)


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • 50T

    50T9 50T1 50T2 50T3 50T4 50T5 50T6 50T7 50T8

    Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu