2019-nCoV S-RBD Neutralizing Antibody Test Kit (urre koloidala metodoa)
Sarrera
Gaur egun, garapen klinikoan dauden 2019-nCoVren txerto hautagai guztiak muskulu barneko injekzio bidez ematen dira.Muskulu barneko edo barruko txertoak IgG serumaren indukzio indartsua ekar dezake
180 txerto hautagai baino gehiago, hainbat plataforma ezberdinetan oinarrituta, 2019-nCoVren aurka garatzen ari dira.
S proteina antigorputz neutralizatzaileen helburu nagusia da;
Antigorputz neutralizatzaile hauetako askok S proteinaren RBDra bideratzen dute.
Nola epaitu 2019-nCoV txertoaren eraginkortasuna?--- Neutralizing Antibody Test Kit
Abantaila
Txertoaren aurreko probak
Txertoa hartu aurretik, hautagaiek RBDren antigorputz neutralizatzailea detekta dezakete txertoa beharrezkoa den ala ez zehazteko;
Txerto gehienak estalita daude
Merkatuan dauden txerto gehienek sortutako antigorputz neutralizatzaileak detekta ditzake;
Azkar eta erosoa
Eragiketa erraza da, ez da tresnarik hautematea behar, emaitzak 15 minututan lor daitezke.
Identifikazio funtzioa
2019-nCoV txertoak ekoitzitako 2019-nCoV-ren antigorputz neutralizatzailea edo 2019-nCoV-ren infekzioak ekoitzitako antigorputza bereiz ditzake txerto mota jakin baterako, hala nola bektore biralaren (erreplikatzen ez den) txertoa, ARN-oinarrizko txertoa eta proteina-azpiunitateen txertoa. ;
Odol osoko azterketa
Odol osoko probak erosoago egiten du ebakuntza;
Aplikazio-esparrua
Txertoa baino lehen
Zehaztu koronavirus berriarekin kutsatuta dauden ala ez eta oraindik txertoa hartu behar duten;
Txertaketa-aldia
Antigorputz neutralizatzaile berri eraginkorra sortzen den zehaztea;
Inokulazio fase berantiarra
2019-nCoV-ren epidemiaren eremuaren arabera, 2019-nCoV-ren antigorputz neutralizatzaileen existentzia erregularki hiru hilean behin detektatzea iradokitzen da.
Osagaiak
| Osagaiak | Osagai nagusiak | Kargatzeko kantitatea (zehaztapena) | ||
| 1 T/Kit | 20 T/Kit | 50 T/Kit | ||
| Proba txartela | Urre koloidala etiketatutako gizakiaren aurkako IgG antigorputza, oilaskoaren aurkako IgY antigorputza urre koloidala etiketatua, 2019-nCoV S-RBD proteina birkonbinatzailea, oilasko IgY antigorputza dituen proba-banda. | 1 pc | 20 pieza | 50 pieza |
| Laginaren diluitzailea | 0,01 M Fosfato tampona-disoluzioa, % 0,5 Tween-20 | 0,5 ml | 5 ml | 10 ml |
Errendimendua
| Hecin erreaktiboa | Serum birusen neutralizazio proba klinikoa | Guztira | |
| Positiboa | Ezezkoa | ||
| Positiboa | Positiboa | 84 | 9 |
| Ezezkoa | Ezezkoa | 8 | 198 |
| Guztira | Guztira | 92 | 207 |
| Sentsibilitate klinikoa | Sentsibilitate klinikoa | 84/92 % 91,30 (% 95 CI: % 83,58～%96,17 | |
| Espezifikotasun klinikoa | Espezifikotasun klinikoa | 198/207 % 95,65 (% 95 CI: % 91,91～%97,99 | |
| Zehaztasuna | Zehaztasuna | 282/299 % 94,31 (% 95 CI: % 91,05～%96,65 | |
Hecin erreaktiboa Konparatzailearen metodoaren aurkako errendimendua serum/plasma laginetan.
| Hecin erreaktiboa | Serum birusen neutralizazio proba klinikoa | Guztira | |
| Positiboa | Ezezkoa | ||
| Positiboa | 84 | 8 | 92 |
| Ezezkoa | 8 | 199 | 207 |
| Guztira | 92 | 207 | 299 |
| Sentsibilitate klinikoa | 84/92 % 91,30 (% 95 CI: % 83,58～%96,17 | ||
| Espezifikotasun klinikoa | 199/207 % 96,14 (% 95 CI: % 92,53～%98,32 | ||
| Zehaztasuna | 283/299 % 94,65 (% 95 CI: % 91,46～%96,91 | ||
Hecin erreaktiboa Konparatzaile metodoaren aurkako errendimendua odol osoko laginetan.
Prozedura Prozedura
Errolda-ziurtagiria
JT08- 1T
JT08- 5T
JT08- 50T
